El objetivo general del proyecto está orientado al desarrollo de nuevas formulaciones de aplicación vaginal basadas en nuevos materiales porosos que incluyen un fármaco antirretroviral combinado con un agente antiherpético para prevenir enfermedades de transmisión sexual como el SIDA, debido a la mucoadhesividad de las mismas y la liberación sostenida de los fármacos que incluyen.
Para ello se emsamblará el trabajo de tres grupos de investigadores. El grupo del Instituto de Cerámica y Vidrio preparará materiales basados en partÃculas porosas de oxicarburo de diferente tamaño, grado de porosidad, tamaño de poro, tortuosidad de poros y grupos funcionales, para seleccionar las óptimas que permitan vehiculizar correctamente cada fármaco y modular su liberación. El equipo de TecnologÃa Farmacéutica cargará las partÃculas con los fármacos incluidos en este proyecto: Tenofovir, Dapivirina y Saquinavir como fármacos antirretrovirales y Aciclovir como antiherpético. El grupo de FarmacologÃa evaluará la citotoxicidad in vitro de las partÃculas cargadas y sin fármaco. A continuación el equipo de TecnologÃa Farmacéutica formulará las partÃculas cargadas, unas con un antirretroviral y otras con Aciclovir, en films y geles liofilizados, asà como en comprimidos, utilizando para ello polÃmeros mucoadhesivos como el quitosano y derivados y las evaluarán en cuanto a su capacidad mucoadhesiva en mucosa vaginal de cerda. La citotoxicidad in vitro y la toxicidad en animales de experimentación de estas formulaciones serán determinadas por el equipo de FarmacologÃa. Los resultados obtenidos con todos estos estudios junto con los datos procedentes de los correspondientes ensayos de liberación en fluido vaginal simulado permitirán seleccionar las formulaciones no citotóxicas más adecuadas para conseguir cesión controlada y mucoadhesión en un perÃodo del orden de 5-7 dÃas, lo que permitirÃa obtener una acción microbicida que proteja a las usuarias de la transmisión sexual del virus del SIDA.